Bloccato lotti vaccino Astra Zeneca. A Reggio e nelle Ausl emiliane utilizzate 11.907 dosi “Possibili coaguli nel sangue”

11/3/2021 – Anche in Emilia-Romagna, a seguito del provvedimento urgente adottato oggi da parte dell’Agenzia italiana del farmaco dopo la segnalazione di alcuni ‘eventi avversi gravi’, è stato disposto il divieto di utilizzo del lotto di vaccino Covid-19 AstraZeneca “ABV2856 scadenza 05/2021”.  

La decisione dell’Aifa è arivata poche ore dopo la decisione del governo danese di bloccare tutti i lotti in circolazione nel Pase del vaccino Astra Zeneca, per “un possbile effetto collaterale sotto forma di coaguli nel sangue”, com ha scritto in un tweet ilministro della Salute di Copenhagen Magnus Eunicken.

Oggi l’assessorato regionale Politiche per la salute dell’ Emilia-Romagna ha inviato immediata comunicazione a tutte le strutture competenti, con la richiesta di verificare e comunicare la disponibilità di confezioni di questo lotto e, se presenti, di accantonarle, conservandole in frigorifero e corredandole di apposita dicitura ‘Non utilizzare’, in attesa di nuove disposizioni e controlli da parte di Aifa.

E’ quindi in corso su tutto il territorio regionale l’accertamento sulla presenza di dosi di questo lotto vaccinale.

La comunicazione della Regione è stata inviata a tutte le direzioni Generali e Sanitarie di Aziende sanitarie e ospedaliere, Irccs, Dipartimenti di Cure Primarie e Dipartimenti Farmaceutici Aziendali, con richiesta di diffusione ai Medici di medicina generale e di risposta a stretto giro alla struttura di Farmaco vigilanza della Regione.

VACCINO. 11.907 DOSI ASTRAZENECA DEL LOTTO STOPPATO USATE IN EMILIA-ROMAGNA

12/32021 – Sono 11.907 le dosi del vaccino AstraZeneca provenienti dal lotto ABV2856 scadenza 05/2021, il cui utilizzo e’ stato sospeso oggi da Aifa per precauzione, che sono state utilizzate fino ad oggi in Emilia-Romagna. Su un totale di 60.691 dosi di vaccino AstraZeneca somministrate in regione. A oggi, precisa l’assessorato regionale alla Sanita’, in Emilia-Romagna non si sono osservate reazioni anomale. La decisione di Aifa, come e’ stato sottolineato dall’Agenzia stessa, e’ stata presa “a seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti Covid-19”. Aifa ha quindi deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e “si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’Ema, Agenzia del farmaco europea”. Aifa ha inoltre chiarito che “al momento non e’ stato stabilito alcun nesso di causalitá tra la somministrazione del vaccino e tali eventi”.